我只想当一个安静的学霸 第622节

沈奇他们设计了这个目标分子结构，通过既定路线制备出了样品。

“25%！”

“成功了！”

“又一个新化合物诞生！”

化学最吸引人之处就是创造新物质，沈奇、程浩南、老烟击掌庆祝，显的兴奋。

515章 大佬的心思

C01C从路线设计到具体实验步骤设定，做了九次合成实验，耗时几个月，终于得到了总产率25%的目标产物。

九次合成实验，一次做四天三夜，用了一个多月的时间。

而路线设计用了三个月的时间，三个月的思考，一个多月的实操，化学三人组得到了预设的产物。

路线设计之前，是大量的文献查询和计算机辅助验证，所需时间难以估算。

“我在有机外包公司，一年做两百多个化合物，在中心，估计一年最多做三个。”程浩南很有感触的说到，有种两世为人的赶脚。

“那在哪里工作，比较合你的意？”沈奇问到。

“当然是跟着沈老板！”程浩南不假思索的答到，“在中心从事的工作，从路线设计开始，一步步得到目标产物，这才是真正的有机化学，我们做的是有思想有灵魂的科研工作。在外包公司，我们做的是体力劳动。”

尝过甜头的老烟问到：“C01C的样品已经出来了，总产率达25%，所以我们的任务完成了哈？接下来就是写论文发表吧？”

当时的C01B做到这一步，沈奇让老烟写了篇论文，发表了出去，然后卖掉了专利。

沈奇说到：“有机化学部分的任务完成了，接下来是生物化学方面的工作。”

“生物化学，药理学，药代动力学，我和老程不是很懂啊。”老烟说出了他和程浩南知识储备上的盲区。

沈奇拍拍老烟的肩膀：“鄢工，你这话说的就很业余了，不懂不会学？你俩不是硕士学历吗，就从没想过读个博，给自己充个电？生化在很多地方是相通的，相互交叉，你俩完全可以去读个生物化学或者药物化学方面的博士。”

老烟笑了笑：“那啥，其实吧，生物化学我也懂一点，毕竟我是化院学霸，在化学专业的学生中，我生物成绩是最好的。”

程浩南说到：“药理学，药代动力学，我没有系统的学习过，但我之前工作的那家外包公司，做的化合物都是药物的雏形，实际上是没有经过认证批准的药物样品。没吃过猪肉，还没见过猪跑？我也懂一点的哈。”

沈奇：“哦，你俩真是天纵奇才，一下子就懂了？那行，你俩再辛苦一下，把C01C的活性实验给做了。活性实验的结果出来之后，你俩把论文写了，谁是通讯作者，谁是一作，你俩自己商量。”

老烟和程浩南都知道，C01C是一款预想中的药物。

糖元合成酶激酶-3β与多种疾病相关，包括糖尿病、阿尔茨海默病、免疫性疾病、癌症等。

C01C的用途，沈奇设定为一种糖元合成酶激酶-3β抑制剂。

其实欧美日的科研机构、医药公司、CRO都有在研究糖元合成酶激酶-3β抑制剂，已经正式报道的是瑞士诺华公司研究团队的研究成果。

诺华公司研究团队在三年前报道了一个新化合物CX017721，这个化合物在欧洲临床试验IIB期中，对于阿尔茨海默病患者有不错的治疗效果。

三年过去了，这家瑞士制药巨头的研究团队并未继续报道CX017721在欧洲临床试验III期中的结果，或许尚未做到临床试验III期，又或者正在进行，还有可能失败了。

在基础研究被认可的前提下，开发一款新药，从最初的靶点设定到药物上市，耗时三五年是光一般的速度，耗时十年是平均速度。

在其他领域，企业研发团队的实力，是很难和正规科研机构相提并论的。

唯独医药行业例外，国际医药巨头的研发团队中不乏诺奖大牛。

沈奇设计C01C，也从瑞士诺华研究团队的研究成果中得到了一定启示。

瑞士团队三年没有动静了，中国燕大团队化学三人组则继续前行。

C01C的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键，活性测试的基础实验仪器，沈奇的实验室里都有。

“Baki的Kinase-Glo测试方法，谁会？”沈奇问到。

“这个我会，基操基操。”程浩南自告奋勇，取96孔板在缓冲溶液中进行测试。

“老程，可以啊，该生动手能力极强。”老烟沦为看客。

“五年的有机民工生涯多少有点收获，我做基础研究、路线设计差点火候和深度，但在具体应用方面和实操技术上，我还是不错的。”程浩南逐渐有了点学者的自信，工作环境、周围接触的人，对一个人的影响不容忽视。

天天跟科研民工混一起，那最多做个民工老大。

跟有理想有追求的人共事，眺望的风景会更远，更壮丽。

程浩南熟练的取不同浓度的C01C样品的DMSO溶液，用缓冲溶液稀释，在每孔中加入2μL酶溶液，以及含有底物和ATP的缓冲液。

30摄氏度下孵育30分钟，用Kinase-Glo试剂终止酶反应，程浩南一个人完成所有操作，记录化学发光强度。

该生的动手能力确实很强，否则也做不到有机外包公司的实验组长。

“化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定，同样基于化学发光法进行测试，通过作图法，直线交于y轴，抑制剂为ATP竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非ATP竞争型。通过实验数据，我们可以看到，C01C的抑制作用既不与ATP竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了。

再往后面论述，就偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了。

下属卡壳，领导补充，沈奇说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，C01C其实是非ATP竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪酮类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂，还需要通过药物化学、生物化学的方法验证，以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”

“越往后面推进，医药学的色彩越浓厚，就凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了，整理一下数据，开始写论文吧。”沈奇做出小结。

谈到写论文，老烟兴致高昂：“写论文，我最拿手了。”

由C01B的经历可知，写完论文发表，又可以卖专利了。

但这次沈奇并不急于转让科研成果，C01B是一款有可能成为戒烟药的化合物，而C01C所面对的人群更为广泛，糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者，太多了。

这种苯并噻嗪酮类化合物有可能跟杨森公司的经典产品芬太尼一样，发展成为一个家族，而且是一个更为庞大、应用面更广的系列药物家族。