医者仁心：我，全球大外科第一人 第786节

　　所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。

　　只不过，眼前的患者，实在是有些。。。

　　“病因确定了没有？”

　　“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”

　　奥夫此刻也是一脸无奈。

　　这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。

　　“现在还不知道，患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”

　　NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。

　　对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

　　而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

　　通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

　　如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。

　　患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

　　“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”

　　“这个，我当然知道。”

　　“所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”

　　此时的陈医生，显得要冷静很多。

　　只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。

　　“陈，恐怕来不及了。”

　　“应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的时间就能见到教授，到时候让教授来决定对应的治疗方案，或者进行全院的大会诊。”

　　在梅奥医疗国际，只有副教授以上，才有资格发出全院大会诊的邀请。

　　甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下，可以申请全球最专业的专家会诊。

　　这也是梅奥医疗国际的特色和优势。

　　这一点，陈医生非常清楚，想必奥夫医生也应该很了解才对。

　　毕竟，奥夫医生在梅奥医疗国际的时间，要比陈医生长的多。

　　“陈医生，我把患者的信息输入了电脑，已经生成了档案。”

　　此时的奥夫，脸色难看。

　　“什么？你疯了？！”

　　这一下，连陈医生都懵逼了，竟然直接录入了系统？

　　也就是说，这名患者，现在就是梅奥医疗国际的患者了。

　　可关键是，主治医生是奥夫？！

　　而这个家伙，绝对不可能处理的了眼前的患者。

　　难怪奥夫医生的脸色这么难看了。

　　这件事如果要被董事会追究的话，奥夫医生很有可能因为违规而被解聘。。。

第861章 伸头一刀，缩头也是一刀

　　这一刻，就连陈医生都傻眼了。

　　“奥夫，你这是。。。”

　　用自掘坟墓来形容此时的奥夫，看来是最合适不过的了。

　　“我知道，陈，我知道，我也没有想到，会是这样的结果。”

　　奥夫现在也是头疼不已，关键现在是怎么来处理这件事。

　　“要不你自己试试？”

　　“得了，陈，我的水平你又不是不知道，如果是正常的神经纤维瘤病自然没有问题，可是这种罕见病，我听都没有听说过。”

　　虽然这里是梅奥医疗国际。

　　不过，奥夫医生的水平放在国内，也就是三甲医院副主任的水平。

　　这一点，陈医生自然清楚。

　　至于这种罕见病，压根不是奥夫可以对付的了的。

　　要不然的话，奥夫也不可能在梅奥待了这么久，才刚刚获得属于自己的诊室。

　　“陈，能不能让皮特教授帮帮忙？”

　　“咳咳。。。”

　　果然，奥夫找自己来，就是打了这个主意，想要让皮特教授出面。

　　“奥夫，皮特教授的性格你最清楚了，说实话，这件事要是让教授知道了，就等于是直接告诉了董事会，到时候你怎么办？”

　　“我。。。”

　　好吧，皮特教授是出了名的铁面无私。

　　用皮特教授的话来说，规矩就是规矩，谁也不能破坏。

　　不管是黑人，白人还是黄种人，对于皮特教授来说，都是一样的。

　　此时的陈医生，再次看了看手上的病历，越看越是心惊。

　　肿瘤已经在患者身体的皮肤、内脏、神经等部位发生。

　　患者目前的病情非常严重。

　　“奥夫，你应该知道的，目前医学界尚未找到彻底的治愈方法，只能采取缓解症状的方式进行治疗。”

　　“当然，我当然知道，可是现在这样的情况，就算是想要缓解患者目前的症状，恐怕都。。。”

　　就患者目前的状态来说。

　　要么就是被活活耗死，要么就是患者忍受不住癌痛而选择轻生。

　　“奥夫，患者已经错过了最佳的治疗时间，身为医生，你应该比我更了解目前的情况。”

　　神经纤维瘤由雪旺氏细胞和成纤维细胞组成。

　　其细胞外机制嵌入神经束膜细胞、轴突和肥大细胞。

　　丛状神经纤维瘤病和皮肤神经纤维瘤病的细胞组成相同。

　　但是丛状神经纤维瘤病有更为广泛的细胞外基质，而且往往含有丰富的血管网。

　　神经纤维瘤病可累及多个神经或神经束。

　　并且会向周围结构延伸，从而导致患者出现相应的功能障碍以及软组织和骨结构的增生。

　　“情况有些不对。”

　　“怎么了？兄弟，你是不是有解决的办法？”

　　奥夫此刻突然来了精神。

　　会不会陈医生找到了解决麻烦的方法？

　　“不要这么乐观，恐怕这是更大的麻烦，奥夫，你来看看这里。”

　　陈医生指着片子上的几处肿瘤说道。

　　“FUCK，这是周围神经鞘恶性肿瘤？”

　　“恐怕是这样的。”

　　“这。。。”

　　此时的奥夫医生简直欲哭无泪。

　　如果是多发性神经纤维瘤就已经很复杂了，而且还是那种上千个的多发性神经纤维瘤。

　　可现在倒好，从陈医生指出的影像上来看，患者竟然还同时患上了周围神经鞘恶性肿瘤？

　　虽然只是从几个点上看到了周围神经鞘恶性肿瘤的影子。

　　对于患者和奥夫医生来说，这简直。。。

　　恶性神经鞘瘤是周围神经系统少见肿瘤。

　　这算是罕见病遇到了罕见恶性肿瘤？

　　“医生，我弟弟他。。。”

　　“别，别说你弟弟了，我的麻烦也不小。”

　　此时的奥夫医生也是垂头丧气的。

　　说实话，这种病，就算是皮特教授，也不一定有把握。

　　更不可能随随便便收治下来。

　　结果倒好，自己到底是逞什么能？

　　“你弟弟还患有了恶性Schwann氏细胞瘤。”

　　畸变显性基因引起的神经外胚叶异常。

　　这会导致患者周围神经的多发性肿瘤样增生和神经鞘、神经纤维中的结缔组织增生。

　　这个病以局部发现肿块为常见症状。

　　多数的情况下，患者初期并不会感觉到疼痛。

　　只有少数患者会出现疼痛性肿块，或肿物压迫症状及远处肢体麻木感及放射疼。

　　奥夫现在感觉自己牙疼的厉害，自己都遇到了什么啊！

　　“医生，那我弟弟他？”